在一项新的研讨中，来自德国海德堡大学等研究机构的研讨职员描述了大脑中的神经元如何与侵袭性胶质母细胞瘤创设联接从而触发肿瘤生长。这类新的肿瘤激活机制为病例试验供应了起点。关系钻研毕竟于2019年9月18日在线宣告在Nature期刊上，论文问题为“Glutamatergic synaptic input to glioma cells drives brain tumour progression”。
神经元经由突触---将一个神经元的打动传递到另一个神经元的细胞间相互构兵的构造---将它们的信号传递给互相。斯时，这些研讨职员发明大脑中的神经元也与侵袭性胶质母细胞瘤中的肿瘤细胞之间组成这类直接的细胞间构兵，从而将神经冲动传送给癌细胞。正如Frank Winkler、Thomas Kuner及其团队独霸非凡的成像门径创造的那样，肿瘤得益于这类“输入”：这些激活信号多是肿瘤成长和肿瘤细胞浸润安康大脑组织的驱动力。但是，另有一个好音讯：在动物执行中，某些精力可以阻断这种旌旗灯号传输。
神经元与肿瘤细胞的Internet构造
胶质母细胞瘤以像真菌Internet一样的扩散方式侵入安康的大脑。究竟便是它们不能经由过程内科手术彻底移除，何况它们还可以在强化的化疗和放疗中存活下来。是以，胶质母细胞瘤是人类中最杀戮的肿瘤之一；在初阶诊断后的均匀生涯岁月为15个月。
2015年，Frank Winkler带领的一个研讨团队已创造这种肿瘤抵挡医治的原由：胶质母细胞瘤细胞经由较长的细胞兴起彼此邻接在一起。它们经由过程这些联接发展雷同，交换与它们的存活无关的物质，从而眷注自身免受医治关连的毁伤。Winkler解释道，今朝的这项新研讨失去的创造有助于咱们进一步明了这种类型的癌症：“这些肿瘤细胞不但像神经元一样在大脑中相互连接在一起；它们还直接从中接收信号。”
这些研究人员考查到已移植到小鼠体内的人胶质母细胞瘤的成长，并研讨了人神经元与肿瘤细胞的体外造就物以及来自患者的组织样本。为此，他们使用了一系列今世显微镜门径，从而供应神经元与肿瘤细胞之间构成的突触邻接（仅有微米大小）的详细三维图象，并显露了它们的分子构造和细胞内旌旗灯号。来自肿瘤细胞的电记录示意了由突触连接孕育发生的电流，这造成为了对肿瘤细胞中这些信号进进步一步处置的起点。Thomas Kuner补充道，“咱们能够证明从神经元到肿瘤细胞的信号传送的确像刺激神经元之间的突触同样起感导。这个研讨项目始于基础研讨中的观测。经过与咱们的病例分工伙伴亲切单干，这在观念上制造生了新见解，从而将同意颠末应用针对性的转化钻研开收回新的医治方法。”
一种致命的机制，但为开发新疗法开发了新路子
胶质瘤细激活到底如何正确地招致增进的肿瘤成长与它们到大脑安康地区的漫湿尚有待阐明。然而，很显明的是，这类机制可以在植物体内加以阻断。可能的医治方法包罗显著飞扬大脑活性（比如在全身麻醉下），中止神经递质与AMPA受体羁縻的药物干预干与，可能经过基因项目阻断AMPA受体。在全数这些征象下，肿瘤在植物实验中的扩散都变慢了。Winkler夸大道，“因而，这种机制对付药物开发和将来药物医治而言短长常需求的。事实上，已有切合的阻断AMPA受体的药物被批准用于治疗别的的神经琐屑疾病。这些肉体无望用于临床试验当中。”
论文共同作者、海德堡大学医院精神病学系医学主任Wolfgang Wick攻讦道，“这些新的后果不光评释是什么让胶质母细胞瘤云云具备侵犯性，而且还透露表现出它们可能若何被阻止。从转化角度而言，这是高度居心义的，何况为病例钻研铺平了线路。”
参照质料：
1.Varun Venkataramani et al, Glutamatergic synaptic input to glioma cells drives brain tumour progression. Nature, 2019, doi:10.1038/s41586-019-1564-x.
2.Heidi Ledford. Cancer cells have 'unsettling' ability to hijack the brain's nerves. Nature, 2019, doi:10.1038/d41586-019-02792-1.
3.Andres Barria. Dangerous liaisons as tumour cells form synapses with neurons. Nature, 2019, doi:10.1038/d41586-019-02746-7.
4.Neurons promote growth of brain tumor cells https://medicalxpress.com/news/2019-09-neurons-growth-brain-tumor-cells.html
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