囊获新型AAV9载体

文章来源:健康时报 2019-08-02 22:28

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昔日,REGENXBIO公司揭晓与辉瑞(Pfizer)公司达成研发许可协定,同意辉瑞公司使用REGENXBIO专有的NAV腺相关病毒9(AAV9)载体启示基因疗法,医治弗里德赖希共济失调(Friedreich’s ataxia,FA),改进患者的糊口。 
 
FA是一种最思空见贯的遗传性共济失调类型,每5万人中会有1人受影响。FA患者是由于FXN基因出现突变引起的,基因突变限制了共济蛋白(frataxin)的产生,会招致种种衰弱的症状与并发症,包括失去协谐战争衡手段,肌肉无力,眼力受损,听力与措辞阻滞,脊柱侧凸,糖尿病和心肌病等。 
REGENXBIO公司是一家致力于宏扬基因疗法潜力,改良患者保存的生物手艺公司。该公司的NAV武艺平台是一种专有的腺相干病毒(AAV)基因递送平台,由100多种新型AAV载体构成,个中包括AAV7,AAV8,AAV9与AAVrh10。REGENXBIO及其竞争火伴正在运用该平台开拓和研讨多个医治范畴的候选疗法。今年诺华公司失去FDA批准治疗脊髓性肌肉萎缩症(SMA)的Zolgensma就使用了REGENXBIO公司的AAV载体技艺。 
 
▲基因疗法图示(图片来源:REGENXBIO公司官网) 
按照许可协定,REGENXBIO授予辉瑞公司一项非独家全世界许可,受权使用NAV AAV9载体启迪与推广治疗FA的基因疗法。REGENXBIO将取得预付款,并有或许获取基于启迪和贸易化里程碑的后续付款,以及搜聚该公司常识制作权的出产品的发卖额分成。 
参考资料:[1] REGENXBIO Announces New License Agreement with Pfizer for the Treatment of Friedreich's Ataxia Using NAV? AAV9 Vector. Retrieved July 31, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/regenxbio-announces-new-license-agreement-with-pfizer-for-the-treatment-of-friedreichs-ataxia-using-nav-aav9-vector-300893950.html 
 
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