为什么97%抗癌药研发都失败了?或许靶点找错了

文章来源:健康时报 2019-09-27 19:09

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DOI:10.1126 / scitranslmed.aaw8412 
9月12日,《Science Translational Medicine》杂志封面刊登了这逐一篇研讨论文:来自美国冷泉港实验室(CSHL)的钻研人员已经必定了10种目前正在进行病例试验的癌症药物并未靶向指数卵白,因此药物不能按预期弘扬浸染。 
这一动态无疑是抗癌药研发史上的一颗重磅炸弹,这将为今朝以及将来的抗癌药研发给出统率性的看法。 
靶点没用? 
 
Jason Sheltzer 图片来源:冷泉港实验室 
在过去的几年中,冷泉港执行室的研究员Jason Sheltzer及其团队不停在起劲寻觅导致癌症患者存活率低的相干基因。在一次偶尔对于乳腺癌研究工作中,Jason Sheltzer缔造一个怪异气象:在从前的研究已证实了MELK 蛋白的过度表白是乳腺癌细胞增殖的需要要素,然而在使用 CRISPR 基因编辑手艺敲除了编码该蛋亮的基因后,癌细胞的成长居然不有受到任何影响。 
更难以想象的是,畴前以为靶向 MELK 的抗癌药竟然还是能很好地胁制 MELK 敲除后的癌细胞成长,哪怕这一抗癌药所应该针对的靶点曾经不具也有。 
这一研讨结果让整个混于抗癌药物研发的关系职员大吃一惊。之所以诧异,是因为先前已有数十篇学术论文很倔犟地将MELK蛋白认准为癌细胞保留相对必不可少的具备了。而在这一试验毕竟下,正如Sheltzer所刻画的那样:抗癌药不仅不有杀死癌细胞,何况让癌细胞对MELK卵白变得更为不迟缓了。 
不能不说,MELK卵白作为抗癌药的靶点并无吹法螺的那么抱负。同时,Sheltzer及其共事也十分威武地认识到:在抗癌药的研发界和医药界这可能是个遍布的题目,大概靶点的过失会招致不少有上进的癌症药物被差错地表征。 
原本有部分靶点真的不成靠! 
 
DOI:10.1126 / scitranslmed.aaw8412 
为了证实他们的狐疑,钻研人员不得不进行了更多的测试以试图找出更多证据来证实。钻研职员挑选了蕴含 CASP3,HDAC6, MAPK14,PAK4,PBK 以及 PIM1等明星靶点在内的,10种一致的目前正在进行临床试验的靶向药物作为钻研对象,何况这些药物都大白针对已被证体会实具有杀死癌细胞的伎俩的关连靶点。 
接着,研讨人员在这些靶点起劝化的细胞系中使用 CRISPR-Cas9 基因编纂武艺敲除了响应靶点的基因。试验毕竟显示,与 MELK 一样,全体这些靶点敲除了之后,癌细胞的生长都没受到明明的影响。 
研讨人员为了进一步地证实这一试验事实,还进行了扩充畛域的测试。在ARID1A 渐变卵巢癌研究试验中,研究职员在4种差距的 ARID1A 突变卵巢癌细胞(A2780,OVK18,OVTOKO,与TOV-21G)中敲除了 HDAC6,但卵巢癌细胞的成长不有受就任何影响。而在三阴乳腺癌试验中,钻研人员在7种三阴乳腺癌细胞中敲除了 PIM1,也都不有发现显明影响。 
让人感受欣慰地是,钻研职员在比照试验中发明,今朝已上市的MEK1靶向药,在A375黑色素瘤细胞系中敲除后,明显影响了细胞的生长,证实了这一药物的的靠得住性。这也让研究人员意识到,副本的靶点不太牢靠了,筛选靶点的规模是可以精简的。 
RNAi履行方法的“惹的祸” 
对于这些试验终归,Sheltzer解释道:原以为所谓癌症必须卵白质是癌症保管与播散所必须的。如果运用针对这些癌症卵白质的靶向抗癌药物,那末癌细胞理应住手生长。从逻辑上没有差池。但是,临床试验失败结果说明了我们错在了基础上。克期的临床试验中不少药物靶标/靶点是用五年、乃至十年前的那会最子弟的技术发明的。从某种寄义上讲,这是咱们所面临的新一代技艺的标题。 
 
DOI:10.1126 / scitranslmed.aaw8412 
他浮现,在进行CRISPR基因编辑以前,大少数科学家用来侵扰特定卵白质产生的技能被称为RNA侵扰(RNAi)。科学家们通过RNAi制造一种分子来禁止癌细胞产生特定必须蛋白质,进而禁止癌细胞生长,从而研发靶向精准抗癌药物。 
但,多么一种从正本癌细胞卵白质情况起程的抗癌药物并不有思忖到在“初度杀伤”后存活下来的渐变癌细胞也会篡改其卵白质的情况,荣幸保存。如许一来,原来解决好的抗癌药也就不有方式再次有效发扬其劝化了。 
为了找出真实的抗癌感召机制,该研究团队再一次进行了新的试验,他们将癌细胞袒露于“十分非常高浓度”的PBK靶向药物中,并给予癌细胞欠缺的时日来进行耐药性。钻研发明:癌症在基因组上是高度不稳定的。由于这类固有的不稳定性,一个哺养皿中的每一个癌细胞都与其相邻的癌细胞差距。一个随机获取一种阻挠药物有效性的基因改动的癌细胞将在其它状况下获胜被杀。我们可以独霸这一点筹划研发新的有效抗癌药物。 
结语 
或者这一研究终究也秘要了我们,之以是高达97%的抗癌药临床试验被宣告失利,概略其实不是药物自身无效,而可能是随着癌细胞的进化,靶标收效了。 
也正如Sheltzer所体现的那样:将来我们也应允以为患者做出最有所长的疗法。有了这些常识,我信赖我们可以更好地完成精准医学。 
参考资料: 
[1] Off-target toxicity is a common mechanism of action of cancer drugs undergoing clinical trials 
[2] Cancer drugs don't always work as intended, researchers warn 
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