田边三菱Tenelia中国上市申请获NMPA受理

文章来源:健康时报 2019-09-27 18:53

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日本药企田边三菱制药公司(Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation,MTPC)近日颁布发表,中国国家药品看管意图局(NMPA)已受理其中国子公司——田边三菱制药研发(北京)有限公司提交的Tenelia(teneligliptin,替格列汀)20mg片剂的拘留要求文件,该药是一种治疗2型糖尿病的药物。 
Tenelia是一种二肽基肽酶-4(DPP-4)压榨剂,由MTPC发明,该药逐日服药一次,兴许无效降低餐后血糖程度与空腹血糖水平。Tenelia用药不需要依照肾脏或肝脏遵守不全进行斡旋,因而可用于宽泛的2型糖尿病患者。 
今年2月,MTPC在中国的产和销售子公司天津田边制药有限公司与施维雅在中国的子公司施维雅(天津)制药有限公司签订了战略合作,在中国推广由2型糖尿病治疗药物Tenelia。 
 
中国约有1.2亿糖尿病患者(截止2017年纪据),约占全世界糖尿病患者总数的30%。若不加以控制,到2040年中国糖尿病患者将添加至1.5亿人。上亿的糖尿病患者中,诊断率和医治率仅约1/3;且治疗患者中,对折以上不有达到医生倡议的血糖控制水平。于是,进一步有效降糖,依然是糖尿病防控的首要目标。 
Tenelia(替格列汀)是源于日本的首个DPP-4战胜剂,2012年首次在日本上市,之后逐步在韩国等国度上市,被誉为“理想的降糖药物”。其时中国患者也也有服用替格列汀的祈望。田边三菱制药通过与施维雅的分工,供应新的医治方案,能为中国糖尿病患者更好地管教血糖。 
原文缘故:NMPA accepts our filing for TENELIA, a treatment agent for type 2 diabetes mellitus in China 
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