作者：小泥沙
人类疾病中许多治疗靶标主要是卵白-卵白彼此感召(protein-protein interaction，PPI)，由于大部份PPI 的交壤面是平的，小分子药物很难与其特同性紧密结合，于是难以阻断该类型的相互感召，何况由于小分子不能排出体外，多次发作的毒性代谢物累积在器官可招致不良反馈。相反，卵白药物是由人造因素组成，毒性低；而且由于它们和感化靶标具有更多更强的彼此作用，对份子靶标具有精准特异性，从而具有更高的感召供职，是以具有更少的不良反馈；但它们通常代谢不波动，没有口服生物垄断性，膜通透性差，只能靶向胞外份子，而且制造成本尊贵，从而导致人们转而钻营卵白质支架的替代物，以作为新型治疗剂的源头。
肽类化合物是一类具有酰胺键的化合物，分为直链肽化合物和环肽化合物。20 世纪40 年代，人类发现了史上第1 个抗菌类Gramicidin S 环肽。
在过去的几十年里，人类从植物、细菌、真菌及海洋生物有机体中连络到数目众多的不凡构造的环肽。由于环肽具有较高的动摇性、非凡的结构、丰厚的活性与广泛的分布性等特征，成为比年来药物启迪研讨的抢手。环肽是植物源头的超稳固肽，由头至尾环化骨架与组成胱氨酸结的3 个二硫键非常波动。与此外相通大小的肽比拟，环肽神奇的拓扑学构造使它们对化学、热和生物降解无比顽固，它们逊色的强项性与对序列变迁的耐受性可以使它们用作药物设计的框架。
环肽的自然从命被认为是植物的防备份子，因为它们在植物组织中宽泛表白并具有抗昆虫、线虫与软体植物的活性。环肽的无比执拗性为其用于卵白质工程和药物整治奠基了基本，环肽在药学研究方面的运用可以遵照环肽在布局上有没有被置换以及被置换的程度分为3 类：天然环肽、点渐变环肽、"嫁接"环肽。
人造发生的环肽具有良多荫蔽的生物学活性，网罗子宫收缩、溶血、抗菌、抗HIV、抗肿瘤活性等。自然环肽只管具有以上遍布的生物学违拗，但一部分环肽由于具有溶血作用，在医学治疗方面的进行后劲有限，而对环肽布局进行最小水平的单个点突变，既不影响其结构上的摇动性与生物活性，又能降低它们在制药用场上不受欢送的溶血活性，是以探寻单个氨基酸对环肽的结构完整性和生物活性的影响，对促进它们在卵白项目与制药上的使用相当需要。环肽作为治疗剂，最有近景的运用既不是对环肽的人造活性进行垦荒，也不是对环肽结构进行点突变，而是对其原有活性进行局部扭转，在点渐变的基础上，垄断环肽对序列转变的高度耐受性，使它们能用作框架进行片段更长的分子"嫁接"，以孕育发生具有新的生物学活性的环肽。
只管线状生物活性肽可能尤其具有后劲，但它们通常易受蛋白酶降解，因而要是混身给药则可能没法抵达其感导目标；相反，将生物活性表位掺入环肽支架，则可以关心其免于降解，这一过程又喻为"嫁接"，是指一段生物活性肽序列取代环肽支架的一个或多个天然环，以形成具有"量身定做"共性的一个环状杂合份子。生物活性表位本源普及，可以是肽(囊括自然或合成肽)；也能够是起原于一个更大蛋明的一段肽序列(即卵白片断)；或是基于一个噬菌体文库的一段肽序列。一般这种环肽支架不该有任何不受迎接的人造活性，譬如在大多数状况下，嫁接可以去除自然KB1的溶血活性，这是环肽用于制药领域重要方面。
环肽是一个被普及钻研的植物多肽家眷，而且正在被人们蒙受为具有潜力的药物图谋支架。诚然具有与制药相关的潜力，但由于一些环肽具有截然一致的活性，例如对癌细胞生长具有理想的压迫活性，常陪同着对正常细胞的毒性，因而迄今为止没有任何一种环肽已经进入人体病例试验阶段。当然云云，由于该规模研究目前尚处在起步阶段，而且环肽在动物模型中得到的履行结果意味着这类情况很可在不久的将来就会实现。今朝该规模面临的最大搬弄是若何前进环肽的口服生物哄骗率，虽然有些环肽已被证实具有口服活性，但是对付实际口服生物垄断率的文献还很少，因而估计未来几年会出现更多的对于这些参数的定量研究报道。
参考文献：
[1] 李韦霖, 黄嘉琪, 吴小佳, et al. 生物活性环肽研讨停留[J]. 乡村科技, 2018(8).
[2] 段慧明. 生物活性环肽及其药学研讨搁浅[J]. 中国今世运用药学.
原标题问题：研发 | 小议植物多肽家属中的环肽及其药学钻研
