日前，Revolution Medicines颁布发表完成1亿美元的C轮融资，用于赞成该公司针对RAS基因的靶向药物研发。
Revolution Medicines创建于2015年，同年失掉了7000万美元的融资。其时，该公司的主要钻研产品是抗真菌化合物。2018年，该公司转向抗肿瘤钻研，并获取B轮5600万美元的融资。
值得一提的是，该公司的紧凑开创人Martin Burke博士是美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校（University of Illinois at Urbana-Champaign）的重生代化学家，他提出了化学“登月计划”—— 合成大大都的天然产物分子及它们的布局相同物。该筹算假设成功，做新药研发就再也无须耽忧没有匮乏多的候选份子了。
Revolution Medicines联络开创人Martin Burke博士（图片源头：Revolution Medicines官网）
Burke博士的执行室正在拓荒分子修复术，这是一种小分子，可作为不足蛋白质的遵命经办品。为了完成这项研究，他启迪了一种弱小的相斥“搭积木”的门径，用于制造触及MIDA硼酸盐结构单元迭代拼装的小份子，这类办法是Revolution Medicines产品启迪的根蒂。独霸这个妙技平台，他的团队也曾合成、熟识和/或改良了种种烦复的自然产品，这些产品都具备雷同蛋白质的听命。
Revolution Medicines正在开拓的一款首要候选药物RMC-4630，是一种无效的、口服生物可操作的小分子，可抉择性地按捺SHP2的活性。SHP2是一个久经考证的致癌基因，并正在成为使人存眷的癌症靶点。一部分原由是SHP2是多条激活RAS的旌旗灯号通路汇聚的节点， 而RAS的激活对癌细胞的成长与存活都尤其必要。
“几乎所有受体酪氨酸激酶（RTK）以激活SHP2为首要途径，甚至是仅有阶梯来激活RAS，”Revolution Medicines公司的ceoMark Goldsmith师长教师说：“是以SHP2压榨剂会在这个枢纽节点大将那些不合的RTK基因突变一网打尽，用一个分子战胜悉数活性。”
Revolution Medicines一直致力于经过RAS旌旗灯号通路调理SHP2。该公司的研讨表明，RAS-MAP激酶通路中的一些突变形式的蛋白质奉求于SHP2的致癌活性。RMC-4630可以决议性地压制SHP2的活性，削减致癌浸染。
Revolution Medicines已与赛诺菲杀青RMC-4630的全球性启示与商业化和谈，目前该产品正在一系列存在特定致癌突变的肿瘤适应症中发展临床1/2期试验。
Mark Goldsmith老师表示：“我们的立异引擎使我们能够以不同平凡的药物发现办法缔造出胁制卵白质靶标的候选药物。咱们置信这将为医疗需求高度未满足的癌症患者带来新的靶向疗法。”
参考质料：
[1] REVOLUTION Medicines Closes $100 Million Financing to Advance Pipeline of Novel Therapies Addressing Frontier Targets in RAS-Dependent Cancers Retrieved on July 10 2019 from https://www.revolutionmedicines.com/media/revolution-medicines-closes-100-million-financing-advance-pipeline-novel-therapies-addressing
[2] Revolution Medicines Snags $100 Million to Target RAS Pathway Retrieved on July 10 2019 from https://www.biospace.com/article/revolution-medicines-snags-100-million-in-series-c-funding/
原问题：从化学“登月计划”到RAS靶向压榨剂步入病例，新锐C轮融资1亿美元
