【2019.7.11/研发NEWS】HIV新药DovatoIII期临床达首要尽头 疗效媲美TAF多药规划；首个甲状腺眼病翻新疗法问世 teprotumumab上市申请提交；盐酸安罗替尼成为海外软结构赘瘤治疗领域首个靶向治疗药物；天境生物1.5亿美元拿下B7-H3单抗中国开发权……
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【药品研发】
HIV新药DovatoIII期临床达首要止境 疗效媲美TAF多药方案
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克控股，辉瑞和盐野义持股的HIV/AIDS药物研发公司。今天，该公司揭橥了二合一药物Dovato（DTG/3TC）III期临床TANGO的48周主动下场。事实体现，按照治疗第48周血浆HIV-1 RNA≥50拷贝/毫升的患者比例，该钻研到达了非劣效性主要绝顶。
基石药业针对早期GIST举世III期实行完成中国首例受试者给药
基石药业7月10日宣布，公司avapritinib在正在发展的全球III期病例研讨VOYAGER中完成首例中国受试者给药。该钻研首要评价avapritinib相较目前尺度治疗瑞戈非尼在三线或四线初期胃肠道间质瘤患者中的疗效与平安性。
口服偏头痛新药问世 开荒CGRP范围竞争新花样
Biohaven来日诰日宣布，评估rimegepant用于偏头痛急性医治的环节性III期临床履行（NCT03237845）数据已发表于《新英格兰医学杂志》。结果体现，与宽慰剂对照，单剂量口服rimegepant笼统在2小时内很快有用地缓解疼痛及偏头痛相关症状。
【药品审批】
首个甲状腺眼病翻新疗法问世 teprotumumab上市要求提交
昨天，Horizon制药公司宣布，已向美国FDA提交了一份生物成品许可申请，要求批准teprotumumab用于勾当性甲状腺眼病的医治。
盐酸安罗替尼成为国际软机关肉瘤医治范畴首个靶向医治药物
即日，正直天晴旗下1.1类新药盐酸安罗替尼胶囊用于软结构赘瘤范畴治疗正式失掉了NMPA核准，成为我国在这一治疗领域的首个靶向药物，为患者带来了新的治疗选择。
【研发互助】
又一license in！天境生物1.5亿美元拿下B7-H3单抗中国开发权
7月10日，天境生物和美国MacroGenics公司松散宣布，两边就enoblituzumab的开发和贸易化告竣独家分工协定。天境生物获得该药物在中国边疆、香港地域、澳门地区和台湾地域的开发与贸易化权力。
【最新研究】
Ran卵白竟是卵巢癌转移“正凶”
来自加拿大蒙特利尔大学医院钻研核心的钻研职员揪出了卵巢癌转移的“帮凶”——它是一种名为Ran的蛋白质。钻研人员证实，若是没有Ran的协助，卵巢癌细胞不克不及从癌变部位迁徙。
卵白质谬误折叠可被感知 神经退行性疾病又见曙光
克日，多伦多大学的研究职员缔造了宿主细胞抵当细菌净化的免疫机制，同时发现被称为血红素疗养压抑剂(HRI)的卵白质颠末感知并相应不对折叠卵白对该过程起着相当需求的劝化。
