编译丨newborn
克期，强生公布了2019年第三季度功烈呈文，贩卖额207.29亿美元，较旧年同期添加1.9%，其中美国国外发卖添加1.2%，国际发卖增进2.6%。翦灭收买、资产剥离、汇率转换的净影响，基于营业运营，全球销售增加5.2%，美国国际销售增加3.4%，国际贩卖增多7.3%。
按业务划分，消费者保健业务发卖额34.69亿美元、制药业务销售额108.77亿美元、医疗器械营业贩卖额63.83亿美元，翦灭收买与剥离的净影响，调整后运营分别较去年同期增长1.3%、6.4%、5.3%。
制药营业板块，按疾病范围划分，免疫学增多10.3%、肿瘤学增进8.8%、神经科学增多8.2%、沾染性疾病增多3.6%、肺动脉低压增多0.5%，心血管&代谢&其他下降4.8%。
个中，免疫学规模多款药物表现亏弱，包含Stelara（+30.9%）、Tremfya（+70.3%）、Simponi/Simponi Aria（+10.8%），但Remicade下降16.9%。别的，肿瘤学领域有了多款药物表现亮眼，搜罗Darzalex（+56.6%）、Imbruvica（+33.5%），但Zytiga和Velcade分袂降落21.2%、44.4%。
呈报中，强生还盘货了第三季度的管线更新：
——监管容许：Xarelto获FDA容许用于急性医学疾病患者抗御血栓；Invokana获FDA应允治疗糖尿病肾病；Darzalex组合疗法获FDA许可一线医治切合移植资历的多发性骨髓瘤；Erleada获FDA容许医治转移性去势痴钝性后方腺癌；Stelara获EC准许医治中度至重度活动性溃疡性结肠炎；Imbruvica获EC许可撮合obinutuzumab一线医治慢性淋巴细胞白血病、团圆Rituximab治疗华氏巨球蛋白血症。
——禁锢提交：Spravato CII喷鼻香剂用于有强烈自尽意念的重度活跃症（MDD）成人患者倏地削减纳闷症状（美国）；Stelara医治中度至重度斑块型银屑病儿科患者（美国）；Tremfya用于医治活动性银屑病枢纽关头炎成人患者（美国）；每月一次长效肌注HIV二药经管cabotegravir/rilpivirine（欧盟）；Darzalex新的皮下注射剂型（欧盟）。
——其他：Niraparib被赋与医治转移性去势招架性前方腺癌的攻破性药肉体格（美国）；钻研性避免性疫苗被赋与用于老年集体预防呼吸道合包病毒的突破性药精力格（美国）；推出业内首款电动环形吻合器ECHELON CIRCULAR；推出ATTUNE无骨水泥膝关节。
强生制药业务多年来始终坚持继续添加，但在2019年，由于仿造药与生物仿制药的分工，将无数十亿美元销售额面对冲击。但该公司制药营业中多款药物的表现微弱，销售额持续攀升，这将有助于补充专利绝壁缺口。
今朝，强生前哨腺癌药物Zytiga、类风湿性关节炎药物Remicade、血虚药物Procrit及其他药物侧面对着仿制药的单干。此前，该公司展现，2019年估量将有30-35亿美元的发卖额面临仿造药和生物仿制药的攻击。但在本周二的手机会议上，强生全世界医药董事长Jennifer Taubert闪现，今朝估计2019年的仿制药进击是20亿美元。明年，仿造药将会继续对公司业务带来冲击。
另一方面，强生有多达10种药物在第三季度实现了两位数的销售添加，Stelara、Darzalex、Imbruvica、Tremfya与Erleada的发卖额划分增长了30.9%、56.6%、33.5%、70.3%与95%。此中，骨髓瘤药物Darzalex远景辽阔，该药目前也曾进入二线及多线医治市场，在今年6月与9月离别被准许用于一线医治不吻合干细胞移植资格的患者与相宜移植资格的患者。
其他，抗凝血剂Xarelto在经历贩卖下滑以后第三季度告捷止跌，本星期一该药还得到FDA同意第8个适应症（详见：在美第8个适应症！Xarelto获批用于防范静脉血栓栓塞）。
仰仗第三季度的幽微表现，强生将2019年贩卖向导由夙昔的824-832亿美元上调至837-842亿美元，转化为增加率在2.5%-3%之间。
参考本源：
1、Johnson & Johnson's bridging its $2B patent cliff gap, with help from Stelara, Darzalex
2、Johnson & Johnson Reports 2019 Third-Quarter Results
