结合CRISPR技术开发新一代T细胞

文章来源:健康时报 2019-10-29 12:42

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即日,ArsenalBio公司宣布实现8500万美元的A轮融资,用于促退该公司新一代“可编程”T细胞疗法的开发,治疗实体瘤和血液癌症患者。ArsenalBio公司于本年创建,是一家致力于将CRISPR基因编纂技能,合成生物学,智能进修等技术手段整合,并应用于免疫细胞疗法开荒的草创公司。该公司开荒的“无需病毒载体”的T细胞改造妙技代表了癌症疗法的远大前进。 
 
现有的T细胞疗法是经由病毒载体,导入编码嵌合抗原受体(CAR)的DNA序列,使针对肿瘤细胞上特定抗原的CAR卵白在T细胞的表面诠释,指导这些细胞去讨论与破不好肿瘤细胞。然则病毒载体能够海涵的DNA片段长度有限,而且有梗概诱发人体的免疫反应。 
ArsenalBio公司的斥地策略是,在不拜托病毒载体的情况下,将更大型的DNA片段准确插入到免疫细胞的基因组中,实现对T细胞的基因项目改造,进而有用医治实体瘤与血液癌症。ArsenalBio公司但愿在斥地新一代T细胞疗法的同时,还可以实现提高医治的效果和保险性,高涨成本和精简市场的症结方针。 
ArsenalBio公司拥有行业指点极为丰硕的设计团队:由Ken Drazan医学博士出任ceo,Jane Grogan医学博士出任首席科学官,Michael Kalos医学博士出任研发主管兼执行副总裁,Tarjei Mikkelsen医学博士出任首席技术手段官。这些着名的科学家都曾是多家大型药企的高管,为ArsenalBio公司带来了免疫肿瘤学,基因组学,以及细胞疗法等方面的专业常识。 
本轮融资由Westlake Village BioPartners,帕克癌症免疫疗法研讨所(the Parker Institute for Cancer Immunotherapy,PICI),和Kleiner Perkins等闻名投资方投资,他们对ArsenalBio公司在研疗法的进行近景抱有很大的信念。 
 
▲肖恩?帕克教员(图片根源:帕克癌症免疫疗法研究所官网) 
“ArsenalBio让咱们能够从新缮写大段的基因编码,从而赋与T细胞全新效率,这意味着它们可以更有效地杀伤癌细胞,并且医治普遍的其余疾病类型,”PICI开创人兼主席肖恩?帕克老师说:“看到ArsenalBio从与PICI钻研人员的深厚互助中降生颇为令人欣慰。这一公司的降生表明,当咱们一块儿合作,将患者放在第一名时,咱们能够更快更好地将疗法从实行室带到患者身旁!” 
参照质料: 
[1] ArsenalBio Launches With $85 Million Series A Financing to Advance New Paradigm to Discover and Develop Immune Cell Therapies, Retrieved October 17, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20191017005246/en/ArsenalBio-Launches-85-Million-Series-Financing-Advance 
[2] ArsenalBio joins next-gen cell therapy field with $85M A round, Retrieved O首席技艺官ber 17, 2019, from https://www.fiercebiotech.com/biotech/arsenalbio-joins-next-gen-cell-therapy-field-85m-a-round 
 
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