binx health来日诰日颁布了binxio平台初度在理论全国中使用的情况，供应全球最常检测出的两大性转达沾染疾病--衣原体(CT)和淋病(NG)的一次性诊断与治疗。天下卫生构造(WHO)此前曾指出，缺失支持一次性诊断与治疗的牢靠、低老本医疗点检测，是性撒布感染管教和预防的首要窒碍。binx health的极快衣原体/淋病检测近来得到了欧洲的CE认证和美国食物药品看管贪图局的510(k)核准，使其成为首家消除这一窒碍的公司。
binx health io体系是彻底踊跃化的定性检测，用于医疗点或病例履行室神速对女性阴道拭子样板的衣原体与淋病DNA进行检测。这些样本是由临床大夫或患者自行在临床医疗点采集。在首个的确天下用例中，binx io平台提供一次性衣原体与淋病（举世最常检测出的两大性撒播感染疾病）诊断与医治。
在Innovate UK SBRI的核准下，与三家NHS相信基金以及伦敦大学圣乔治学院（St. Georges University of London，简称“SGUL”）的使用诊断钻研与评价部门携手，binxio平台此刻被病例医生用于诊断那些在污染剖断和治疗之间可以访问临数天延宕的患者。
考虑到美国的匀称医访年华1，binxio可以经由过程一次医访的年华（在患者离开医生办公室之前）提供终于。这带来了时机，以与中心试验室媲美的准确度经过靠近患者的状况为需要遵循医疗指南发展挑拣的数百万患者供给检测与医治。公司迩来实现的1523名患者多中心病例研究中，96%的患者样本由非履行室职员在医疗点情况下经由过程binxio处理。病例研讨终于讲明，女性衣原体检测的灵活度与奇幻性别离为96.1%和99.1%，淋病检测的无邪度与神奇性离别到达100%和99.9%。binx的衣原体/淋病检测于2019年4月失去了CE认证，并于2019年8月取患有美国食品药品照管希图局的510(k)容许。binx healthio衣原体/淋病试验（使用binx healthio平台进行检测）是完全积极化的定性检测，用于医疗点或临床实行室极快对女性阴道拭子样板的衣原体和淋病DNA发展检测。这些样本是由临床大夫或患者自行在临床医疗点采集。
关于那些关注女性康健的人来说，极快检测和治疗是至关必要的。在女性中，不有发现的性撒布净化可导致一系列生殖康健题目，包含不育症、盆腔炎、异位受孕及别的并发症，这些都是患者一样平常在四面所在发展初期神速检测所能够避免的。据美国疾病管束中心(CDC)预计，仅美国一个国度，未治疗的性传播感染每年就会导致24000名主妇不孕。美国妇制作科医师学会(American College of Obstetrics and Gynecology)的指南倡始对全部妊妇和试图怀孕的女性发展衣原体/淋病筛查。神速检测和治疗这些净化可以成为每一年改善数百万人小我生殖健康的中心工具。
注：原文有删减
