编译：范东东
当地年光8月14日，美国FDA宣告准予Pretomanid离散Bedaquiline和Linezolid（简喻为BPaL筹画）用于治疗普及耐药性结核病（XDR-TB）与不耐受（无应答）多药耐药（MDR）结核病患者。
Bedaquiline和Linezoli是已获得允许用于医治耐多药结核病的药物，而Pretomanid是FDA 40多年来核准的第三种抗结核新药。Pretomanid是寰球当先的非盈利研讨机构RTI科学家Doris Rouse博士及其团队与结核病同盟（TB Alliance）紧密亲密互助20多年的研发成绩。
Pretomanid主要经过胁制细菌卵白质合成和细胞壁霉菌酸合成的双重劝化机制达到打败结核杆菌的效果。其抗菌活性优于异烟肼，对机伶结核杆菌和耐利福平结核杆菌活性较好。
Pretomanid份子机关式
Rouse博士显现，“全世界领域内，普遍耐药性结核病患者的数目逐步增长，紧要新的兵器来侵犯它。此次FDA应允运用Pretomanid紧凑其余两种药物发展治疗，患者在服用几周之内疾病症状就会有所改良。”
结核病是一种举世性疾病，也是导导致死亡亡的常见传生病。2017年，寰球有1000万人得了勾当性结核病，160万人出生。今朝大大都普遍耐药TB患者梗概须要遭受多达8种抗生素的治疗，疗程长达18个月或更长。
BPaL希图的治疗的效果在一项名为Nix-TB的要害临床实行中失掉了证明。共有109名广泛耐药性以及对已有疗法不耐受或无反响的多重耐药性的结核病患者插足执行。后果表白，承受治疗6个月后，BPaL企图的治疗得胜率高达89%，显着高于之前另外治疗法子关于耐药结核病患者的治疗成功率。
基于上述自动实行毕竟，FDA抗菌药物征询委员会于2019年6月对该药发展了投票表决（14票赞成，4票驳回，0票弃权）。
2014年，结核病联盟在将Pretomanid在中国的研发、注册、生制造、发卖权利授权给了复星医药。复星医药及其子公司上海星泰医药科技于2016年4月向中国释放机构提交了临床要求，2016年11月获得临床实验批件，目前正在病例实验中。
参照来源：FDA Approves Breakthrough Drug to Treat Extensively Drug-Resistant Tuberculosis
原标题问题：成功率达89%！抗结核新药获FDA同意，复星医药正在中国展开病例
