汇宇制药多西他赛又一品规通过一致性评价

文章来源:健康时报 2019-08-19 15:48

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本日,汇宇制药的多西他赛又一品规(4ml:80mg)经过分歧性评估。此前,该企业的培美曲塞按新4类报制造获批,成为首个注射剂过评企业。注射剂的研发生发火产及差别性评估对照口服固体系体例剂难度均更大,而汇宇制药却先后有两个重磅抗肿瘤注射剂首家过评。据米内网数据,培美曲塞、多西他赛海外市场算计跨越百亿元,豪森、恒瑞划分主导市场。恰逢差距性评价及带量洽购的推行给了汇宇制药等“光脚”企业裁减销量的机会。目前汇宇制药另有3个抗肿瘤注射剂的上市申请在审中。 
首个注射剂过评企业,被选4+7抢豪森、齐鲁市场 
2017年9月29日,汇宇制药的打针用培美曲塞二钠获国度药监局许可生出产,并于2017年12月29日正式入选第一批《中国上市药品目次集》。该打造品按化学药品新注册分类4类申请上市,以“在欧盟上市”为由被CDE归入优先审评。根据国度药监局颁发的2016年第106号文件:“国际药品生制造企业已在欧盟、美国或日本获准上市的药品,依照新注册分类要求申报的注册申请,准予上市后视为经过一致性评价”。因此,汇宇制药成为海外第一家注射剂经过分歧性评价的企业。 
汇宇制药培美曲塞获批状况 
 
培美曲塞为抗肿瘤药,原研药为礼来的力比泰,2004年在美国获批用于治疗非小细胞肺癌,该药美国专利关切延长至2022年。据米内网数据,2018年中国公立医疗机构终端培美曲塞贩卖额为53.82亿元,同比增长14.36%。豪森药业的普来乐以43.11%的市场份额领先,齐鲁制药的赛珍以26.95%的市场份额位居第二,力比泰的市场份额则下滑至12.09%。 
中国公立医疗机构终端培美曲塞销售状况(单元:万元) 
 
由于培美曲塞差异性评估难度较大,今朝该品种过评的企业仅有汇宇制药一家,豪森药业、齐鲁制药、扬子江药业的差距性评估申请仍处于“在审评审批”形态。 
培美曲塞不同性评估在审环境 
 
培美曲塞是第一批“4+7”种类,作为该品种唯一过评企业,汇宇制药在国度医保局构造的带量倾销中得胜中标。据医保局最新动态,截至5月31日,25个入选种类在11个试点城市推销总量抵达8.53亿片(支),倾销总金额抵达11.51亿,实现商定推销总量的53.18%。而在带量洽购夙昔,培美曲塞市场主要由豪森、齐鲁及礼来攻下,带量推销助力“赤脚”的汇宇制药销量麻利上升,抢占市场份额。 
多西他赛又一品规过评,恒瑞市场不保? 
2019年8月8日,汇宇制药按化学药新4类讲述的多西他赛打针液(4ml:80mg)获国家药监局允许生打造,视同经过不合性评估。此前,汇宇制药的多西他赛打针液因已在欧盟上市获纳入优先审评,规格为1ml:20mg的打造品已于2019年1月25日获批生出产,并成为该品种首家通过差异性评估的企业。 
多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,实用于乳腺癌、非小细胞肺癌的治疗。据米内网数据,2018年中国公立医疗机构终端多西他赛贩卖额为48.2亿元,恒瑞医药的艾素占据46.02%的市场份额,原研厂家赛诺菲的泰索帝占比25.62%,齐鲁的多帕菲占比12.53%。 
中国公立医疗机构终端多西他赛贩卖情况(单位:万元) 
 
米内网数据库显示,当前多西他赛过评企业仅有汇宇制药,恒瑞医药、耿直晴和、齐鲁、扬子江等4家的不合性评价要求在审中;罗欣生物、费森尤斯卡比的多西他赛注射液仿制4类要求在审中。 
多西他赛差距性评估在审环境 
 
对于第二批带量采购目次,多西他赛是大几率入选品种,汇宇制药抢先获得入场券,颇为有利于缩减市场份额。多西他赛打针液是恒瑞医药的主打产品,恒瑞医药也是首家演讲差异性评价,但迟迟未能过评。恒瑞医药在2018年报手机会议上表现,若是打针剂带量推销,公司业绩将会大幅下滑。此前,恒瑞医药的另外一主打打造品右美托咪定因未过评而无缘“4+7”带量洽购,过评企业扬子江成功中标。 
埋头抗肿瘤打针剂,三大种类在路上 
跟着患癌人数的增进,国际抗肿瘤打针剂市场领域亦水长船高,一连五年发卖增长率维持在10%以上。据米内网数据,2018年中国公立医疗机构终端抗肿瘤注射剂销售额为537.74亿元,同比增长16.23%,销售TOP3种类离别是紫杉醇、培美曲塞、多西他赛。 
中国公立医疗机构终端抗肿瘤注射剂销售情况(单位:万元) 
 
据米内网统计,目前经由或视同经过差别性评价的打针剂品种已达10个,此中4个为抗肿瘤注射剂。除了打针用紫杉醇(白卵白聚集型)外,其余9个品种仅有1家企业过评。而从注册分类来看,按新注册分类获批的制造品较多,走不同性评估补充要求的过评品种仅有普利制药的打针用阿奇霉素,该品种属于国内海外共用生产线。 
经由或视同通过差异性评估的注射剂 
 
可见,新注册分类是打针剂经由过程差距性评估的捷径,这对惟一高端抗肿瘤注射剂的汇宇制药极为不利。目前,汇宇制药尚有3个抗肿瘤注射剂的上市申请在审中。 
汇宇制药正在申请上市的抗肿瘤打针剂 
 
打针用盐酸苯达莫司汀、注射用阿扎胞苷在国际市场目前只要原研厂家在销售,汇宇制药、正大晴和均提交了这两个品种的仿制要求,首仿将花落谁家呢?据新基年报,2018年打针用阿扎胞苷全世界贩卖额为5.94亿美元。米内网数据显示,2018年中国公立医疗机构终端盐酸伊立替康注射液销售额为16.62亿元,同比增长22.46%。当前这些种类均未有企业过评,汇宇制药可否经由新注册分类报产而过评值得守候。 
数据起原:米内网数据库、CDE 
原问题:这家注射剂企业厉害了!两大重磅品种抢食百亿市场,恒瑞、齐鲁、豪森急了 
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