日前，Revolution Medicines揭晓完成1亿美元的C轮融资，用于赞成该公司针对RAS基因的靶向药物研发。
Revolution Medicines设立于2015年，同年获患了7000万美元的融资。现在，该公司的首要研讨产品是抗真菌化合物。2018年，该公司转向抗肿瘤研究，并取得B轮5600万美元的融资。
值得一提的是，该公司的紧凑创始人Martin Burke博士是美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校（University of Illinois at Urbana-Champaign）的回生代化学家，他提出了化学“登月打点”—— 合成大少数的人造产物份子及它们的机关相同物。该图谋假设成功，做新药研发就再也无须担忧没有充实多的候选分子了。
Revolution Medicines离散创始人Martin Burke博士（图片源头：Revolution Medicines官网）
Burke博士的实行室正在斥地分子修复术，这是一种小分子，可作为缺乏卵白质的听命代替品。为了实现这项研究，他开发了一种壮大的相似“搭积木”的门径，用于制造触及MIDA硼酸盐构造单位迭代拼装的小份子，这种方法是Revolution Medicines产品拓荒的根底。操纵这个手艺平台，他的团队曾经合成、明了与/或改良了种种冗杂的人造产品，这些产品都存在不异蛋白质的遵命。
Revolution Medicines正在垦荒的一款主要候选药物RMC-4630，是一种无效的、口服生物可垄断的小份子，可决意性地压迫SHP2的活性。SHP2是一个久指点证的致癌基因，并正在成为使人关注的癌症靶点。一部份缘故原由是SHP2是多条激活RAS的旌旗灯号通路会聚的节点， 而RAS的激活对癌细胞的成长与存活都很是须要。
“几近全体受体酪氨酸激酶（RTK）以激活SHP2为首要蹊径，甚至是独一路子来激活RAS，”Revolution Medicines公司的ceoMark Goldsmith教师说：“于是SHP2压榨剂会在这个环节节点大将那些差距的RTK基因渐变一网打尽，用一个分子克制全数活性。”
Revolution Medicines不停致力于经过RAS旌旗灯号通路调治SHP2。该公司的研讨表达，RAS-MAP激酶通路中的一些渐变内容的蛋白质托付于SHP2的致癌活性。RMC-4630可以决议性地克制SHP2的活性，削减致癌作用。
Revolution Medicines已与赛诺菲告竣RMC-4630的环球性拓荒和贸易化协定，当前该产品正在一系列具备特定致癌突变的肿瘤适应症中发展病例1/2期试验。
Mark Goldsmith老师闪现：“咱们的创新引擎使我们能够以差异平庸的药物发现办法发明出克服蛋白质靶标的候选药物。咱们信赖这将为医疗需求高度未满足的癌症患者带来新的靶向疗法。”
参照资料：
[1] REVOLUTION Medicines Closes $100 Million Financing to Advance Pipeline of Novel Therapies Addressing Frontier Targets in RAS-Dependent Cancers Retrieved on July 10 2019 from https://www.revolutionmedicines.com/media/revolution-medicines-closes-100-million-financing-advance-pipeline-novel-therapies-addressing
[2] Revolution Medicines Snags $100 Million to Target RAS Pathway Retrieved on July 10 2019 from https://www.biospace.com/article/revolution-medicines-snags-100-million-in-series-c-funding/
原问题：从化学“登月希图”到RAS靶向压制剂步入临床，新锐C轮融资1亿美元
