急性髓（细胞）性白血病(AML)是一种最先于血液干细胞的癌症，常见于成人，是最致命的白血病。纵然在蒙受化疗与骨髓移植后，具有某些遗传特色的个别的预期寿命也不到三年。
蒙特利尔大学免疫与癌症研讨所(IRIC)干细胞份子遗传学研究焦点的首席研究员Guy Sauvageau博士牵头，对AML睁开研究，企图寻找更有效的治疗方式。
5000种药物测试
在发现新的医治方法夙昔，Sauvageau博士和他的团队首先面临着一项艰难的任务：识别与AML的干系基因。他们与魁北克白血病细胞库的研究职员分工，对近700名AML患者的基因组发展测序。随后，他们经由历程体外培育细胞的方式测试了大要5000种药物对这些患者的各品种型的AML的作用成效。
Sauvageau解释说：“体味AML和淋巴细胞性白血病都是可以或许20种不合基因‘疾病’的组合，这一点很需要。咱们所说的‘白血病’实践上是由这些‘疾病’引起的一组解析症状。因而，咱们必需对这5000种药物进行AML几种亚型的测试，以便将每种药物的成绩与特定基因联系起来。”
测试的药物并非趁便用于医治白血病，而是一系列用于治疗其它人类疾病的代表性药物。钻研职员同时对携带AML相干基因的小鼠细胞和人类细胞发展了测试。经过基因测序提示每种药物对一致AML亚型的奏效状况，从而为更有用的药物组合提供更深入的意见。
遵循测试事实，Sauvageau博士和他的团队注定了几种份子的云集浸染可以对差异的AML亚型发作互补作用，从而得到更有用的医治办理。
Mubritinib：一种颇有出息的药物
其中一款药物——Mubritinib（木利替尼），调节细胞代谢的卵白激酶抑制剂，最初为医治乳腺癌而启迪的，浮现出特此外近景。Sauvageau解释说：“咱们窥察到，Mubritinib对某些AML亚型有医治作用，而这些亚型的无效治疗方法很少。”
随后IRIC对Mubritinib发展了改造并申请专利。目前，一家大型制药公司与IRIC签署了一项和谈取得开拓权限，并布局了一个专项研讨小组，旨在减速AML的病例实验。
重温瓦尔堡效应
在研讨Mubritinib感化形式对面的电化学历程时，Sauvageau博士的团队偶然有了另一个意外发明。他们窥察到Mubritinib通过阻止肿瘤细胞的氧化磷酸化（OXPHOS），即氧协劝化，招致AML亚型中癌细胞的死亡。
Sauvageau博士解释说：“我们不停认为，不管什么类型的癌症，肿瘤细胞不具备OXPHOS浸染，而是在缺氧的环境下也能发生发火大一部分能量。然则，我们的研讨剖明，OXPHOS具有于某些癌细胞中，这些细胞行使这个过程制作生能量并增殖。如果OXPHOS被阻断，它们就会出生。
这一创造再次向 “瓦尔堡效应”(Warburg effect)提出应战。瓦尔堡效应被认为是肿瘤学的一个根柢情理，以其发明者和诺贝尔医学奖得主Otto Warburg命名的瓦尔堡效应，如果癌细胞在不应用氧气的情况下通太过解葡萄糖(糖酵解)来发作能量，这是癌症的一个关键特色。
Sauvageau对未来极为消极。他信托基于这项钻研的新药将在将来两到三年内进入市场。
参照资料：
[1] Major breakthrough in the treatment of leukemia
[2] Mubritinib Targets the Electron Transport Chain Complex I and Reveals the Landscape of OXPHOS Dependency in Acute Myeloid Leukemia
原标题：Cancer Cell：5000种药物测试，旧药改造助力白血病治疗
