关注盘点肾癌界新近获批的“组合拳”疗法

文章来源:健康时报 2019-07-29 21:26

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作者:小饼 
据本年新出的肿瘤呈文表示,肾癌发病率正在逐年举高。举世每年新起病人数高达73820人,每一年大约有14770人死于肾癌。今朝,肾癌也曾成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。 
因为肾脏位置躲避,肾癌患者早期症状多变且不显明,于是难以做到早发明、早诊断。20%~30%的患者就治时即为早期肾癌,已涌现远处转移。此时手术已不克不及根治。而且肾癌对化疗的飞快性不高,时时不克不及到达拖延时间生命的指标。因此,寻觅肾癌无效的诊疗手段一直是研讨的抢手和难点。 
跟着对肿瘤免疫学理解的接续加深,新的免疫疗法进入人们的视野:按次性出生份子-1(PD-1)和按次性出世份子配体-1(PD-L1)抑制剂为主的怪异性靶向免疫医治。其中PD-1抑制剂代表药物纳武利尤单抗(Nivolumab)在肾癌的医治钻研中取得攻破搁浅。近期就有两款PD-1"组合拳"疗法获患了令人立志的钻研数据,于是顺遂颠末了FDA的上市容许。我们共同来看看这两套"组合拳"。 
1、Keytruda+阿西替尼 
 
2019年4月19日,FDA准予了PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者。这是第一个获批的PD-1抗体+靶向群集疗法,开启了"免疫+靶向"治癌的期间。 
K药各人都颇为熟悉了,是默沙东公司斥地的一款代表性的抗PD-1单克隆抗体。阿西替尼是辉瑞公司开辟的一款VEGFR克服剂,它能够按捺VEGFR1-3的活性,经由过程榨取血管增生限定肿瘤的成长。该药也曾获得FDA应允作为二线疗法治疗肾癌。用于治疗舒尼替尼耐药的晚期肾癌患者,何况比舒尼替尼存在更低的肝 脏毒性。 
这次获批是基于一项KEYNOTE-426的随机双盲试验。这项III期病例执行共招募了861例未经细碎治疗的初期肾癌患者,随机分为两组: 432位患者遭受Keytruda(200mg,3周一次)+阿西替尼(5mg,一天两次)医治;429位承受肾癌一线标准医治药物舒尼替尼医治。 
下场: 
ORR(客观缓解率,即回首证实肿瘤病灶缩小30%以上):K药+阿西替尼相比舒尼替尼为59.3% VS 35.7%, K药云集阿西替尼组超出跨越了20%多! 
PFS(无停留生涯期):K药+阿西替尼相比舒尼替尼为15.1个月 VS 11.1个月(HR=0.69,95% CI 0.57~0.84,P=0.0001);K药+阿西替尼显著提高了患者的PFS; 
 
1年OS(生存率):K药+阿西替尼相比舒尼替尼为89.9% VS 78.3%(HR=0.53,95% CI 0.38~0.74,P<0.0001)。 
 
预约的中期阐发事实表述,K药+阿西替尼组合疗法将患者出生避世风险低沉了47%。 
安然性,K药+阿西替尼发生发火3级以上药物不良反响的几率为62.9%,舒尼替尼组为58.1%。分手医治组不良反应稍高于舒尼替尼组。 
综上,K药结合阿西替尼作为肾细胞癌的一线医治,与舒尼替尼尺度医治相比,岂论在主观缓减率、中位无停顿保留期,照旧一年糊口率方面都大大前进。 
2、Avelumab+阿西替尼 
 
2019年5月14日,FDA再一次核准阿韦鲁单抗(称谓A药,avelumab)分离阿西替尼用于早期肾癌的一线医治。 
会萃治疗组比舒尼替尼组拖延时间了集团中位PFS(13.8 VS 8.4个月;HR,0.69),具有统计学意义。在PD-L1阴性患者中,会萃治疗组和舒尼替尼组的主观减缓率离别为55.2%与25.5%。云集治疗组中IMDC(International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium)低危、中危与高危患者的客观减缓率划分为68.1%、51.3%和30.6%,而舒尼替尼单药组主观缓解率离别为37.5%、25.4%与11.3%。当然今朝未获得OS数据,但两组不良反应产生率接近,且首要为高血压。 
3、Bavencio+阿西替尼 
2019年5月,美国FDA许可Bavencio(B药)分散阿西替尼一线治疗初期肾细胞癌患者。 
这次获批是基于一项随机、多焦点、开放标签的JAVELIN Renal 101研究。实验共入组886例未经医治的早期肾癌患者,随机分组,划分遭受如下两种治疗: 
A组:B药静脉滴注每次10mg /kg,每2周一次+阿西替尼每次5mg,每日2次(N=442)。对阿西替尼耐受、且接连2周无2级或以上阿西替尼相关不良反馈的患者可增进至7 mg,随后增进至10 mg,每日两次。 
B组:舒尼替尼逐日一次,每次50mg,陆续服用4周,接下来下课2周(N=444),持续治疗直到疾病停留或呈现弗成耐受的毒性反馈。本次实验主要考查绝顶为PFS和ORR。 
实行究竟注释,两组患者(B药+阿西替尼组 VS 舒尼替尼组)的中位PFS为13.8个月 VS 8.4个月,ORR为51.4% VS 25.7%,CR为3.4% VS 1.8%,PR为48% VS 24%。B药+阿西替尼组与舒尼替尼组相比,取得了良好的疗效。 
综上可知,初期肾癌的一线医治,将从靶向药物主导的时期逐步进入靶向与免疫"组合拳"疗法期间。对于肾癌患者来说切实是个好消息! 
参考文献: 
https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm636395.htm; 
RobertJ. Motzer, et al. Avelumab plus Axitinib versus Sunitinib for Advanced Renal-Cell Carcinoma. New England Journal of Medicine; 
Merck's Bavencio joins first-line kidney cancer face-off. 
 
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