作者：Mailman
编译：程涛
2019年7月25日，动脉网颠末外媒资讯得悉，生物制药公司Verastem表示已与赛诺菲告竣独家许可和谈。遵循和谈条目，赛诺菲将在俄罗斯、土耳其、中东及非洲部份地域拓荒和商业化该公司的Copiktra制造品。
Copiktra是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服克制剂，该药物是第一个被FDA准许的PI3K-delta与PI3K-gamma两重压抑剂。
遵循协议条款，Verastem将收到500万美元预支款。除了取得Copiktra将来净发卖额的两位数百分比特许权运用费以外，Verastem还将收到分外的4200万美元的里程碑付款。而赛诺菲将失去开辟和商业化Copiktra的独家权利，并在许可区域持有Copiktra的上市许可和产品许可，赛诺菲另有权与Verastem就有部分药物研发和病例履行活动发展合作。
Copiktra于2018年9月失掉美国食物和药物筹划局（FDA）容许，用于治疗患了复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病以及小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）的成年患者，这些患者在服用Copiktra此前至少发展了两次治疗。其它，Copiktra还得到FDA的另外一项允许，用于治疗患了复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。
注：原文有删减。
原题目：赛诺菲斥资4700万美元，购买生物制药公司Verastem抗癌药物新兴市场许可权
