我国现行《药品设计法》第一百条对药品的定义下列：药品，是指用于防范、医治、诊断人的疾病，有目标地调理人的生理机能并规则有顺应症也许坚守主治、用法与用量的精神，蕴含中药材、中药饮片、中成药、化学质料药及其制剂、抗生素、生化药品、喷射性药品、血清、疫苗、血液成品和诊断药品等。
因而可知，药品的根蒂特征搜罗三个方面的意义：一是防范、治疗、诊断人的疾病；二是有指标地调治人的心理机能；三是规则有适应症概略机能主治、用法和用量的物质。凡是相符上述三个特色的肉体就是“广义药品”，收录在《中国药典》中的有详细名称、具体规范等的物质，则是“狭义药品”。
然而，在执法理论中，执法人员常常会碰到非药品假充“广义药品”的环境，对此，应当如那处置惩罚呢？
对付非药品假冒“狭义药品”，即假冒《中国药典》中载亮的详细药品品种，通过对比《中国药典》中的具体测验尺度进行检修，凭《磨练呈文》便可断定真伪。
而对付非药品假充“狭义药品”，即假意合适“药品”界说三个特色的精神，将其认定为“假药”的轨范相对于繁杂，且争议较大，查处难题。
