拜耳昨天宣布，平台履行“GBM AGILE”（举世脑胶质瘤顺应性临床立异执行体系）的瑞戈非尼医治组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤，这标记着一项国际性、翻新性研讨的开始，该研究由环球顺应性钻研同盟（GCAR）动员，拜耳公司对执行所需药物以及资金供应赞成。拜耳的瑞戈非尼将是本实验评价的第一款药物。遏制至2019年年尾，GBM AGILE将在美国开放跨越40家学术医学焦点与以社区为根蒂根基的钻研机构，并规划到2020年扩张至欧洲、中国、加拿大和澳大利亚。
“咱们很快活瑞戈非尼组是GBM AGILE实行首个招募患者的治疗组，守候看到瑞戈非尼或是帮忙这些急需医治决议的患者。” 拜耳处方药事业部初级副总裁，肿瘤开辟担当人Scott Z. Fields博士说，“拜耳踊跃赞成瑞戈非尼在多种肿瘤类型中的临床研讨，以探寻其治疗后劲，从而帮手更多有须要的患者。”
胶质母细胞瘤的治疗决议颇为有限，在过去的几十年中患者的预后不有明显改善，95%的患者在确诊后的5年内殒命，半数以上患者在确诊后的前15个月内出世。2018年12月揭橥于柳叶刀肿瘤学的随机、多机构、研讨者启动的II期REGOMA临床试验中，瑞戈非尼显露了与尺度医治相当的最先疗效。
Henry Ford癌症研究所是密歇根州最大的癌症研讨机构之一，是GBM AGILE第一个临床中心。“GBM是一种侵袭性脑瘤，几近没有无效的医治办法。” Henry Ford癌症钻研所医学博士，Henry Ford医疗细碎精准医学和病例履行医学总监Tom Mikkelsen说，“我们很快乐GBM AGILE面向这些急需的患者开放，并对新的治疗方案发展评价。”
