血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性流血性疾病。那么，血友病为什么总爱找男性的贫苦呢？这就得从人的染色体说起了。
众所周知，人类有23对染色体，个中有22对，男女都是同样的。第23对染色体，女性为（X,X）男性为（X,Y），恰是这对染色体鉴识了人类的性别。
在这23对染色体上，具备的少许基因编码了种种蛋白，实现着人体的各项屈服。不难懂得，如果基因出了标题问题，人体就会得病，由于基因是可以一代一代通报的，这就造成了遗传性疾病。
其的确人类的进化过程中，种种基因出题目的几率照常不小的，但为何我们附近并没有那末多得遗传病的？这是因为对于得多遗传性疾病，它控制基因是来自两条染色体上的两个，只有个中一个基因畸形，那末人体就不会病发，这等于“隐性遗传”。
血友病就是隐性遗传。但血友病的特殊性在于：它的致病基因位于X染色体上。女性有两条X染色体，即便一条X染色体上有血友病的致病基因，由于另外一条畸形X染色体的“拯救”，也不会发病。男性因为只有一条X染色体，一旦这条X是从母亲那里那边遗传到的标题染色体，就难逃起病的运气了。
下图便是是血友病的遗传蹊径的简明注明。母亲便是典型的血友病致病基因“随身带者”，并将有流弊的那条X染色体传给了两个儿子中的一个，那么这个儿子等于血友病患者。另外一个儿子若是遗传了母亲另外一条安康的X，血友病基因在他这条线上是终结的。而所生女儿中会泛起致病基因携带者（随身带者，未起病）或彻底正常人。随身带致病基因的女儿又会有笼统将治病基因传给他的儿子。
